Operario/a Zona Estéril (Asepsia y Liofilización)

Barcelona Permanente EUR32.000 - EUR36.000 por año Ver descripción del puesto

Descripción
Resumen
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Added 06/08/2026

Incorporación a una compañía farmacéutica en fase de expansión.
Horario atractivo, inversión en formación y excelentes periodos de descanso

¿Dónde vas a trabajar?

Nuestro cliente es una compañía farmacéutica ubicada en la comarca de Osona. Con una sólida cultura de calidad y seguridad, opera bajo los más altos estándares GMP en entornos asépticos altamente controlados.

La organización se encuentra en una fase de crecimiento, profesionalización e inversión en personas, ofreciendo un entorno dinámico, cercano y con oportunidades de desarrollo profesional.

Descripción

Reportando al área de Producción Estéril, te responsabilizarás de ejecutar operaciones productivas en zonas clasificadas y colaborar en procesos de liofilización, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y de calidad establecidos. Entre tus funciones principales estarán:

Preparar y acondicionar salas, materiales y equipos para la producción en entorno estéril.
Realizar operaciones de fabricación bajo condiciones asépticas siguiendo las instrucciones de fabricación.
Operar, limpiar y realizar ajustes básicos en equipos de producción estéril.
Participar en procesos de llenado, dosificación y acondicionamiento de producto.
Dar soporte a ciclos de esterilización y gestión de material estéril.
Colaborar en actividades de liofilización: preparación de cargas, descarga y seguimiento de parámetros críticos.
Ejecutar controles en proceso y toma de muestras según los procedimientos establecidos.
Llevar a cabo tareas de limpieza y desinfección de salas y equipos.
Cumplimentar correctamente documentación GMP, registros de fabricación y trazabilidad de procesos.
Garantizar el cumplimiento de las normas GMP, procedimientos internos y estándares de seguridad y control de contaminación.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

Buscamos una persona comprometida, rigurosa y acostumbrada a trabajar en entornos con altos estándares de calidad.

Experiencia mínima de 2 años en producción farmacéutica en zona estéril o entorno aséptico.
Imprescindible experiencia previa trabajando en salas blancas o producción estéril.
Conocimientos y experiencia en normativa GMP.
Experiencia operando en zonas clasificadas y siguiendo procedimientos normalizados de trabajo.
Muy valorable experiencia en fabricación de productos estériles inyectables.
Muy valorable experiencia con procesos de liofilización.
Se valorará experiencia previa con productos citostáticos o HPAPI.
Formación Profesional, CFGM o similar en Química, Laboratorio, Fabricación Farmacéutica o disciplinas afines.
Disponibilidad para adaptarse a un futuro sistema de turnos rotativos de mañana y tarde.
Residencia cercana a la zona de Osona o disponibilidad para desplazarse a diario.

¿Cuáles son tus beneficios?

Contrato indefinido.
Salario competitvo según experiencia.
Horario actual de lunes a viernes de 7:00h a 15:00h.

Aunque actualmente la posición trabaja en turno fijo de mañana, está previsto que durante 2027 la planta evolucione hacia un sistema rotativo de mañana (7:00-15:00) y tarde (15:00-23:00), por lo que será necesario contar con esa flexibilidad.