Transferencia Tecnológica y Tecnico/a de Desarrollo.

Madrid Permanente Ver descripción del puesto
Buscamos un/a Tecnico/a de Desarrollo y Transferencia Tecnológica para garantizar la correcta planificación, ejecución y documentación de transferencias de productos y modificaciones industriales. Su misión será asegurar la comparabilidad, el cumplimiento regulatorio y la continuidad operativa, coordinando eficazmente con los departamentos implicados (Producción, QA, Supply Chain, Regulatory Affairs).

Actualizado el 09/01/2026

  • Transferencias tecnológicas, validación de procesos y/o desarrollo galénico.
  • Conocimiento de GMP, guías ICH y normativas regulatorias internacionales.

¿Dónde vas a trabajar?

Importante Laboratorio Farmacéutico Multinacional.

Descripción

Responsabilidades principales

  • Planificar y ejecutar transferencias de productos entre plantas de fabricación, asegurando alineación técnica y regulatoria.
  • Planificar y ejecutar modificaciones de productos, garantizando correcta implementación y documentación.
  • Supervisar obtención de materiales, documentación técnica y cumplimiento de requisitos regulatorios en cada transferencia.
  • Coordinar con Producción, QA y Supply Chain para asegurar la correcta ejecución técnica de las actividades.
  • Redactar y revisar informes de comparabilidad, validación de procesos y estudios de estabilidad.
  • Apoyar al responsable del departamento en la toma de decisiones técnicas y regulatorias relacionadas con escalado, transferencias y cambios de producto.
  • Llevar a cabo la revisión y actualización de guías de fabricación, controles de cambio y dosieres regulatorios afectados por modificaciones.
  • Participar en discusiones técnicas sobre cambios de producto, transferencias y evaluación de impacto de cambios regulatorios.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

Formación:

  • Grado o Máster en Ingeniería Química, Farmacia, Biotecnología, Ciencias Químicas o áreas afines.
  • Experiencia: Mínimo 6 años en roles técnicos dentro del sector farmacéutico, especialmente en transferencias tecnológicas, validación de procesos y/o desarrollo galénico.
  • Conocimiento sólido de GMP, guías ICH y normativas regulatorias internacionales (EMA/FDA).
  • Nivel avanzado de inglés profesional, tanto escrito como hablado, para interactuar con clientes y equipos internacionales, así como para comprender documentación técnica y participar en reuniones.



Se valorará:

  • Experiencia en gestión de proyectos multidisciplinares.
  • Capacidad de liderazgo y coordinación de equipos.
  • Orientación a la mejora continua y resolución de problemas técnicos complejos.

¿Cuáles son tus beneficios?

Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.

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Paula Martínez
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Resumen de empleo

Sector
Healthcare
Sub Sector
I+D
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Healthcare / Pharmaceutical
Localización
Madrid
Tipo de Contracto
Permanent
Nombre del consultor
Paula Martínez
Número de referencia
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