Guardar Volver a la búsqueda Descripción Resumen Otras ofertas Added 23/04/2026Microbiología / Control Analítico / GMPsVectores Virales / Terapia Génica¿Dónde vas a trabajar?Centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo.DescripciónControl y análisis de calidad:Ejecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos.Evaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus.Realización de ensayos microbiológicos, analíticos y de potencia.Documentación y cumplimiento GMP:Elaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP.Documentación y gestión de desviaciones, asegurando la trazabilidad completa del muestreo y los análisis.Redacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos.Muestreo, equipos y proveedores:Diseño y ejecución de planes de muestreo.Gestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA).Seguimiento de calibración, mantenimiento y validación de equipos (IQ/OQ/PQ).Coordinación con proveedores y comunicación de requisitos de calidad.Análisis de tendencias y mejora continua:Seguimiento y análisis de tendencias de resultados analíticos.Identificación y reporte de desviaciones o resultados fuera de especificación a Garantía de Calidad.Participación en formaciones internas de QC.¿A quién buscamos (H/M/D)?Licenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Medicina, Farmacia, Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, Biomédica o similar).Valorable Máster en Terapias Avanzadas (ATMP) o formación específica en Control de Calidad.Experiencia: Mínimo 2-3 años en Control de Calidad dentro de Industria farmacéutica o biofarmacéutica,Muy valorable: Producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, terapia génica)Conocimientos técnicos: GMP/NCF, BPL. Regulación AEMPS/EMA para ATMPAGENCIA ESPAÑO. Guías ICH (Q2, Q3, Q6, Q7, Q9, Q10). Bioseguridad y manipulación de vectores virales (lentivirus)Idiomas: Castellano e inglés, valorable Catalán.Ofimática: Manejo de software de laboratorio y nivel avanzado de Microsoft Office.Metódica, constante y orientada al detalle.Organizada, rigurosa y disciplinada.Flexible, con capacidad para gestionar urgencias.Con buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo.Comprometida con el cumplimiento normativo y la calidad.¿Cuáles son tus beneficios?Contrato indefinidoHorario Flexible con entrada desde las 7.30 amCatering subvencionadoRetribución flexibleVer más ofertas de empleoCristian AtikIndicar número de referencia para la ofertaJN-042026-7002688Resumen de empleoSectorHealthcareSub SectorLaboratoriosAñadir industriaHealthcare / PharmaceuticalLocalizaciónBarcelonaTipo de ContractoPermanenteNombre del consultorCristian AtikNúmero de referenciaJN-042026-7002688