Senior Lead Regulatory Affairs

Barcelona Permanente EUR45.000 - EUR55.000 por año View Job Description
Garantizar que la documentación técnica de los productos existentes esté siempre actualizada, y colaborar en la preparación de la documentación técnica de productos sanitarios nuevos fabricados

Added 21/11/2024

  • Medical Device (Clase III)
  • Early Development

¿Dónde vas a trabajar?

Empresa fabricante de Medical Device

Descripción

  • Participar en la estrategia regulatoria de la empresa, con los diferentes departamentos implicados, como: I+D, Clínica, Bussiness Strategy, Comercial, Marketing.
  • Conocimiento de las normativas de producto sanitario, ISO 13485, ISO 14971, MDR, nociones en FDA 510(k) y PMA.
  • Participar en la mejora de los riesgos de producto, según ISO 14971, y actualización de los mismos, con los diferentes departamentos implicados.
  • Elaborar para los productos de nuevo desarrollo, junto con el Líder de proyecto, la documentación técnica y el manual del investigador de los productos, de acuerdo a la normativa aplicable.
  • Mantener la documentación técnica durante todo el ciclo de vida del producto.
  • Mantener las modificaciones de productos en la documentación técnica
  • Participar en la elaboración de procedimientos de calidad, que impactan al departamento de regulatorio e I+D, así como sus registros.
  • Revisión de la documentación clínica para adecuarla a los requisitos regulatorios.
  • Participar en las auditorias de la empresa e inspecciones regulatorias.
  • Mantener la documentación PMS y PSUR de cada producto con marcado CE

¿A quién buscamos (H/M/D)?

  • Formación Universitaria a nivel de titulado grado superior Life Sciences (Biología, Farmacia, Ingeniería, Química o similares).
  • 5-6 años de experiencia como RA. Mínimo 3 años en Departamento de Registros de productos sanitarios
  • Idiomas: Inglés Alto
  • Persona de máxima confianza, honesta, con criterio e iniciativa.
  • Eficaz, rigurosa, dinámica, organizada y con capacidad analítica.
  • Muy polivalente. Con gran capacidad para trabajar de forma autónoma.
  • Persona metódica y bien organizada.
  • Pensamiento analítico y resolución de problemas
  • Habilidad para colaborar, participar y coordinación activa con diferentes departamentos de la empresa.

¿Cuáles son tus beneficios?

  • Modelo híbrido (1 o 2 días de teletrabajo)
  • Retribución flexible
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Cristian Atik
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JN-112024-6598316

Resumen de empleo

Sector
Healthcare
Sub Sector
Registros
Industria
Healthcare / Pharmaceutical
Localización
Barcelona
Tipo de Contracto
Permanent
Nombre del consultor
Cristian Atik
Número de referencia
JN-112024-6598316

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