Guardar Volver a la búsqueda Descripción Resumen Otras ofertas Actualizado el 11/03/2026Proyecto industrial sólido en plena fase de crecimiento.Rol clave liderando un equipo de turno y garantizando la seguridad y eficiencia.¿Dónde vas a trabajar?Empresa industrial referente en su sector, con procesos altamente automatizados, cultura de seguridad y fuerte inversión en tecnología. Organización estable, orientada a la excelencia operativa y al cumplimiento normativo, con un entorno que promueve el desarrollo y la formación continua de sus equipos.DescripciónGestionar el equipo operativo del turno, asignando tareas y asegurando el cumplimiento estricto de los procedimientos, los batch records y los estándares GMP.Garantizar la seguridad en todas las actividades del área, promoviendo un entorno de trabajo seguro y reportando cualquier incidente según los protocolos internos.Supervisar la ejecución de la producción en área estéril, asegurando que se cumplen los estándares de calidad y que el producto se fabrica según la planificación establecida.Escalar y contener desviaciones de proceso, materiales, equipos o procedimientos, colaborando activamente con QA y otras áreas de soporte.Participar en la formación del personal operativo, promoviendo la filosofía de "Right First Time" y asegurando que el equipo está correctamente cualificado.Contribuir a la mejora continua mediante la revisión de documentación (SOPs, MBRs, OJTs) y la participación en iniciativas de optimización de procesos.Realizar revisiones de batch records y apoyar en la gestión de investigaciones y CAPAs relacionadas con desviaciones de fabricación.Asegurar la disponibilidad de los recursos necesarios para el turno, así como la correcta comunicación entre turnos y con otros departamentos.¿A quién buscamos (H/M/D)?Formación CFGM/CFGS en entorno industrial, preferiblemente en áreas de producción estéril o sector farmacéutico.Experiencia mínima de 4-5 años en fabricación en entorno GMP y mínimo 2 años liderando equipos de turno o supervisión directa.Conocimiento sólido de procesos en áreas estériles, documentación GMP, desviaciones, CAPAs y buenas prácticas de fabricación.Perfil con capacidad de liderazgo, comunicación efectiva, toma de decisiones y orientación a la resolución de problemas.Acostumbrado/a a trabajar en planificación exigente, gestionando incidencias y prioridades de manera eficiente.Valorable experiencia formando equipos, facilitando reuniones y participando en iniciativas de mejora continua.Disponibilidad para realizar turnos de mañana y tarde de lunes a viernes.¿Cuáles son tus beneficios?Proyecto estable en industria farmacéutica, rol clave con impacto directo en planta, plan de formación continua y claras oportunidades de crecimiento interno.Ver más ofertas de empleoBelen CastañoIndicar número de referencia para la ofertaJN-022026-6959061Resumen de empleoSectorIngenierosSub SectorProducciónAñadir industriaHealthcare / PharmaceuticalLocalizaciónBarcelonaTipo de ContractoPermanenteNombre del consultorBelen CastañoNúmero de referenciaJN-022026-6959061