Guardar Volver a la búsqueda Descripción Resumen Otras ofertas Actualizado el 22/04/2026Proyecto estable en planta farmacéutica con foco en producción estéril.Rol técnico clave con impacto directo en eficiencia, calidad y mejora continua,¿Dónde vas a trabajar?Planta industrial farmacéutica especializada en medicamentos inyectables estériles. El proyecto destaca por su alto nivel técnico, foco en calidad y cumplimiento regulatorio, así como por la participación activa en industrialización y transferencia de nuevos productos, ofreciendo un entorno estructurado, colaborativo y orientado a la mejora continua.DescripciónAnalizar, diseñar y optimizar procesos de fabricación de medicamentos líquidos estériles (soluciones, suspensiones y emulsiones).Definir y controlar parámetros críticos de proceso (CPPs) y atributos críticos de calidad (CQAs).Monitorizar el rendimiento de los procesos mediante KPIs industriales (OEE, rendimientos, eficiencia, scrap).Investigar desviaciones, incidencias de proceso y resultados fuera de especificación (OOS / OOT).Liderar análisis de causa raíz (RCA) y gestionar acciones correctivas y preventivas (CAPAs).Asegurar el cumplimiento de normativas GMP (EU / FDA) y estándares regulatorios aplicables.Participar en actividades de validación de procesos de fabricación, limpieza y acondicionamiento.Elaborar, revisar y mantener documentación técnica: SOPs, batch records, informes de proceso.Gestionar cambios mediante el sistema de Change Control.Dar soporte técnico directo a producción en planta.Colaborar de forma transversal con Producción, Calidad, Ingeniería y Validaciones.Impulsar iniciativas de mejora continua y optimización de procesos (Lean Manufacturing).Transferencia Tecnológica:Participar en proyectos de Tech Transfer desde I+D, otros sites o CMOs.Analizar documentación técnica de transferencia y desarrollo.Adaptar procesos a escala industrial y capacidades de planta.Definir estrategias de escalado y parámetros de proceso.Coordinar lotes de ingeniería, validación y primeros lotes comerciales.Identificar riesgos técnicos y definir planes de mitigación.Asegurar correcta documentación y trazabilidad durante todo el ciclo de transferencia.¿A quién buscamos (H/M/D)?Formación universitaria en Ingeniería Química, Industrial, Farmacéutica o similar.Experiencia de 3 a 5 años en entorno industrial farmacéutico, alimentario o cosmético.Sólida experiencia en procesos de fabricación de productos líquidos, preferiblemente estériles.Conocimiento práctico de normativas GMP (EU / FDA).Experiencia en validación de procesos y limpieza.Manejo de desviaciones, CAPAs y Change Control.Conocimientos de escalado industrial y análisis de procesos.Valorable experiencia en proyectos de transferencia tecnológica.Español fluido e inglés técnico mínimo nivel B2.Perfil analítico, organizado y orientado a resolución de problemas.Capacidad de trabajo en equipo, comunicación transversal y gestión de múltiples prioridades.¿Cuáles son tus beneficios?Proyecto estable en entorno farmacéutico regulado, con participación en transferencia tecnológica, desarrollo técnico continuo y rango salarial competitivo acorde a experiencia.Ver más ofertas de empleoBelen CastañoIndicar número de referencia para la ofertaJN-042026-6993381Resumen de empleoSectorIngenierosSub SectorMejora de Procesos, Six Sigma y LeanAñadir industriaHealthcare / PharmaceuticalLocalizaciónBarcelonaTipo de ContractoPermanenteNombre del consultorBelen CastañoNúmero de referenciaJN-042026-6993381
