Guardar Volver a la búsqueda Descripción Resumen Otras ofertas Actualizado el 28/04/2026Proyecto estable en entorno farmacéutico regulado, con alto contenido técnico.Ingeniería de proyectos, GMP, equipos de proceso, CAPEX y mejora continua.¿Dónde vas a trabajar?Compañía industrial consolidada del sector farmacéutico, especializada en la fabricación de medicamentos líquidos bajo estrictos estándares de calidad y cumplimiento regulatorio. Ofrece un entorno técnico exigente, con proyectos de ingeniería, inversión industrial y mejora continua, apostando por la formación y el desarrollo profesional de sus equipos.DescripciónGestionar el ciclo de vida completo de los equipos de proceso: instalación, puesta en marcha, operación, formación, mantenimiento y retirada.Asegurar la disponibilidad, fiabilidad y correcto funcionamiento de los equipos de fabricación y acondicionamiento.Participar activamente en la cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ) y en re-cualificaciones periódicas.Garantizar el cumplimiento de normativas GMP (EU / FDA) y de los estándares de calidad internos.Investigar desviaciones e incidencias técnicas, liderando análisis de causa raíz (RCA) y definiendo acciones correctivas y preventivas (CAPA).Colaborar en auditorías internas, regulatorias y de clientes.Liderar o participar en proyectos de mejora continua orientados a optimización de procesos, reducción de paradas y eficiencia operativa.Gestionar proveedores de equipos y servicios técnicos, coordinando mejoras y modificaciones.Elaborar y mantener documentación técnica: SOPs, planes de mantenimiento, protocolos e informes.Dar soporte técnico a Producción, Mantenimiento y Validaciones.Participar en proyectos de inversión (CAPEX), incluyendo la selección e implementación de nuevos equipos.¿A quién buscamos (H/M/D)?Grado en Ingeniería (Química, Industrial, Mecánica, Electrónica o similar).Experiencia de 5 a 10 años en industria farmacéutica, cosmética o alimentaria, preferiblemente en procesos líquidos.Experiencia en gestión de equipos de proceso y entornos productivos regulados.Conocimiento sólido de normativas GMP (EU / FDA).Experiencia o conocimiento en cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ), valorable.Conocimientos de procesos de fabricación de líquidos: pesadas, mezclas, disoluciones, emulsiones.Manejo de herramientas de mantenimiento (CMMS).Experiencia en análisis de fallos (RCA, FMEA).Conocimientos básicos de automatización (PLC/SCADA) valorables.Experiencia con sistemas CIP/SIP y control de limpieza, así como con PW/WFI.Español fluido e inglés técnico (B1-B2).Perfil analítico, organizado, con capacidad de gestión de proyectos y orientación a la mejora continua.Habilidades de trabajo en equipo y comunicación interdepartamental, con alto nivel de atención al detalle y cumplimiento normativo.¿Cuáles son tus beneficios?Proyecto estable en compañía farmacéutica consolidada.Entorno técnico exigente con proyectos de ingeniería y CAPEX.Formación continua y desarrollo profesional.Condiciones competitivas según experiencia.Ver más ofertas de empleoBelen CastañoIndicar número de referencia para la ofertaJN-042026-6993385Resumen de empleoSectorIngenierosSub SectorGestión de ProyectosAñadir industriaHealthcare / PharmaceuticalLocalizaciónBarcelonaTipo de ContractoPermanenteNombre del consultorBelen CastañoNúmero de referenciaJN-042026-6993385