Detalles del puesto

Técnico de Control de Calidad/Desarrollo Galénico

Vitoria   •   35,000EUR - 45,000EUR   •  Temporary   •  Actualizado 28/03/16

Bullet points

  • Compañía farmacéutica nacional en fase de crecimiento
  • experto en QCy desarrollo galénico

Acerca de nuestro cliente

Compañía nacional con presencia en Europa y Latinoamérica que trabaja en el ámbito de la salud con el objetivo de desarrollar y fabricar a terceros, así como comercializar productos farmacéuticos especializados en el tratamiento de indicaciones huérfanas y de baja incidencia.

Descripción de la oferta

Redacción de documentación (Procedimientos Normalizados de Trabajo, Protocolos e Informes de Validación, Protocolos e Informes de Estabilidad, OOS, Desviaciones, etc.).

Realización de:

  • Estudios de Estabilidad según ICH.
  • Validación de Métodos Bioquímicos y Fisicoquímicos de Análisis según ICH. Se valorará conocimiento en Transferencia de Métodos Analíticos.
  • Cromatografía: LC (HPLC o UPLC para métodos de SEC/GPC, RP, IEX con detectores UV-Vis, fluorescencia, índice de refracción, etc.) y GC.
  • Métodos fisicoquímicos de análisis: espectroscopía UV-Vis, espectroscopía IR, métodos generales de Eur. Ph. (pH, TOC, conductividad, osmolalidad, etc.).
  • Métodos bioquímicos de análisis: SDS-PAGE, Wester-Blot, ELISA, Inmunohistoquímica, citometría de flujo, Host Cell Proteins, ADN residual, PCR/qPCR, Bradford/BCA, endotoxinas bacterianas, etc.

Perfil buscado (h/m)

Licenciatura en Farmacia, Bioquímica, Química o equivalente.
Más de 3 años de experiencia en empresa Farmacéutica, en entorno GMP
Alto nivel de inglés: al menos FCE o equivalente.

Qué Ofrecemos

Buena oportunidad de carrera. integración en un equipo solido y en crecimiento.

Me interesa este trabajo

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